广州赛隽生物科技有限公司是领先的干细胞技术开发及转化应用高科技企业，由中山大学技术团队联合达安基因、达瑞生物于2016年共同创建，累计已获得包括松禾资本在内的投资过亿元。技术团队由包含多名教授组成的科技特派员、企业研发科学家和工艺开发团队共同组成，具有丰富的干细胞产业开发经验，核心研发团队占公司人数80%。

赛隽生物建有符合GMP标准的临床转化平台实验室3000㎡，实验室获CNAS和ISO-9001认证；申请专利14项，其中授权专利10项；2022年获评广东省专精特新中小企业、第十一届中国创新创业大赛（广东赛区）二等奖。公司已建立新药研发平台、工程化生产开发平台和科研转化服务平台，持续优化拓展相关业务，旨在成为全球领先的干细胞技术及转化平台。其中，干细胞药物是公司目前主要在研产品：

（一）第一代产品：骨髓间充质干细胞注射液，临床研究适应症为“感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫综合征”（ARDS）产品，已于2021年12月获批IND,现正开展I期临床试验；2022年12月，获批第二个IND,临床研究适应症为“慢加急性肝衰竭”（ACLF），已于2023年3月开展I期临床试验。

（二）第二代产品：靶向型间充质干细胞注射液，为全球首创，目前产品已在中检院开展质量检定。

（三）第三代产品：组织特异性干细胞注射液，本产品上市将填补国内外市场空白。

上述产品定位于脑卒中、老年痴呆症、肝衰竭、肺衰竭等重大难治性疾病，是临床急需治疗药物，预计将产生巨大的经济和社会效益。