基于SEIRS模型的疫情趋势预测显示，4月中旬起峰，5月底会出现一个波峰，感染人数将达到约4000万/周，高峰发生在6月底，将达到6500万/周。

　　此前针对B.A.2、B.A.4变异株的研究表明，尤其是B.A.4变异株后，人体内中和抗体在4个月后会降得很低，特别是对于XBB变异株的保护作用较差。但因为人体内还存在结合抗体，可激活细胞免疫的NK细胞，所以大概在感染6~7个月内仍然有保护作用。

　　5月22日上午，在2023年大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛上，共和国勋章获得者、中国工程院院士钟南山表示，已有两款能覆盖XBB变异株的疫苗获初步批准，很快能面世。根据模型预测，2023年新冠第二波疫情高峰将发生在6月底。

　　部分人群需注射新疫苗

　　趋势方面，钟南山表示，4月底、5月初的这个新冠病毒感染小高峰“是我们预料到的”。基于SEIRS模型的疫情趋势预测显示，全国2023年新冠第二波疫情主要由XBB变异株引起，4月中旬起峰，5月底会出现一个波峰，感染人数将达到约4000万/周，高峰发生在6月底，将达到6500万/周。不过他强调，“模型预测并不一定准确。”

　　“我们是不是形成了群体免疫？”钟南山认为，答案“是”也“不是”。

　　“是”是因为此前针对B.A.2、B.A.4变异株的研究表明，尤其是B.A.4变异株后，人体内中和抗体在4个月后会降得很低，特别是对于XBB变异株的保护作用较差。但为什么依然有保护作用呢？因为人体内还存在结合抗体，可激活细胞免疫的NK细胞。所以大概在感染6~7个月内仍然有保护作用。

　　“不是”是因为病毒变异太快，人们不能“一劳永逸”，有可能再次感染。去年12月感染新冠病毒的人群，再过一两个月体内的抗体和免疫作用都会降低。

　　钟南山还提到，近期不少人第二次感染新冠，“尽管绝大多数人二次阳性比第一次（症状）轻，但是也有少数的特别是有基础疾病的人还是（症状）重。”他强调，新冠病毒感染致死的原因并不是单纯由新冠直接引起重症肺炎而死亡，而常常是新冠感染引起基础疾病加重，如心脏病、神经系统病、肾脏病等而引起的死亡。

　　他呼吁，面对可能到来的XBB变异株感染小波峰，要加快广覆盖的疫苗接种，特别是有基础疾病人群、免疫低下人群、老年人群需要新的疫苗注射。“要预防感染，不是预防重症。”

　　“发展更加安全更加有效的疫苗，我们能够走在国际前面。”钟南山透露，目前已有两款覆盖XBB变异株的疫苗获初步批准，还有三四款很快能获批。“这些多价mRNA疫苗、亚单位蛋白疫苗即将通过评审上市，及时注射覆盖XBB变异株的疫苗，可减少额外死亡。”

　　广东抗疫交出满意答卷

　　论坛上，钟南山回顾了过去3年多的防疫历程，感触颇深。

　　他说，从2020年初到今年5月份，在1000多天的漫长时间里，我们国家经历了疫情遭遇战、阻击战，到去年年底实施“乙类乙管”措施，再到今年5月5日世卫组织宣布新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。“广东和全国一道在抗疫工作中、在生产建设恢复方面做了很多的工作，交出了一个比较好的答卷。”他说。

　　钟南山谈到广东的贡献——来瑞特韦（RAY1216）。性能上，该药与Paxlovid差不多，但特点是其半衰期的延长。这意味着在药代动力学上，来瑞特韦可以更长时间维持较高的血药浓度，这也是其可作为单药使用的原因之一。“现在看这个药的效果还是不错的，而且（使用上）不需要有很大的顾虑。”

　　在他看来，大湾区科学论坛生物医药与健康分论坛汇聚的既有从事基础研究的专家，也有从事临床的专家，也是一个体现。他介绍，来瑞特韦从基础研究，到动物实验、临床研究，再到企业转化，最后获批共花了18个月。“用18个月走完全过程，这少了任何一个单位都完成不了。我做了五十多年的科学研究，从来没能在这么短时间能完成这么大的突破。最后，临床证明来瑞特韦不仅能改善症状，而且确实能降低病毒载量89%。这是广大科学家和各个地方、各个机构共同努力的结果。”钟南山说。

　　信息来源：广州市人民政府门户网站，

　　内容链接：https://www.gz.gov.cn/zt/yqfkzn/content/post_8990034.html